Solidariedade – Participe do Slime Show Club do Ben
Neste final de semana, 27 a 29 de agosto, acontece mais uma mobilização para ajudar Benjamin Vrener Guimarães, de apenas 4 meses, diagnosticado com uma doença genética degenerativa rara e grave chamada AME tipo 1 (Atrofia Muscular Espinhal).
Assessoria de Comunicação
O Slime Show Club do Ben será realizado em frente a Riachuelo, no 2º piso do Maceió Shopping, com oficinas de slime com 30 minutos de duração. Os ingressos custam R$ 20,00.
Todo o valor arrecadado será doado para a campanha de arrecadação do valor da medicação que o bebê necessita para tratamento da doença. A dose única especial da medicação Zolgensma custa R$ 12 milhões.
A AME é uma doença rara, que interfere na capacidade de o corpo produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Ela varia do tipo 0 (antes do nascimento) ao 4 (segunda ou terceira década de vida), dependendo do grau de comprometimento dos músculos e da idade em que surgem os primeiros sintomas.
